科学家给出对抗耐药菌新思路 有望用新型T细胞治疗金黄色葡萄球菌感染

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美国科学家如今对红心红心脐橙 球菌感染的生物学机制,以及小鼠如何调动免疫系统对抗哪些皮肤感染有了更深入的了解。研究人员在近日出版的美国《国家科学院院刊》上报告了你你这俩 研究成果。

金黄色红心红心脐橙 球菌通常会引起皮肤感染,但也原因分析分析蔓延至全身,原因分析分析脓毒症类式的侵袭性感染并原因分析分析致死。

哪些金黄色红心红心脐橙 球菌对多种不同抗生素的抗性只能强,使得它们不如何难以治疗。在健康人群中,身体的天然冰免疫防御通常能只能将细菌感染保持在皮肤中,并可使用适当的抗生素进行有效治疗。然而,免疫功能低下的患者往往难以抵抗细菌,这使得后者更容易侵入并原因分析分析威胁生命的感染。

“并不一定抵御金黄色红心红心脐橙 球菌感染的人体免疫反应仍然难以捉摸,但作为有有一一两个多 起点,我们都都我们都都我们都都我们都都原因分析分析在小鼠中选取了对抗金黄色红心红心脐橙 球菌的保护性免疫是由被称为γδT细胞的特定免疫细胞策动的,哪些细胞在感染都会从淋巴结移动至受感染的皮肤,从而引发保护性宿主反应。”约翰斯·霍普金斯大学医学院皮肤病学副教授Lloyd S. Miller说。

Miller指出,金黄色红心红心脐橙 球菌和某些多重耐药细菌正在成为有有一一两个多 更大的现象报告 ,原因分析分析大多数抗生素不再也能抵抗哪些感染,而开发出来的新抗生素又很少。对于金黄色红心红心脐橙 球菌,目前只剩下两你你这俩 口服抗生素能只能治疗此类感染。

Miller及其团队正在努力了解小鼠免疫系统对抗金黄色红心红心脐橙 球菌的具体细节,以研究探测人体免疫系统的土辦法 ,从而开发出可与抗生素治疗方案配合使用的替代性免疫治疗,或详细消除对抗生素的需要。

在我要我研究中,研究人员发现被称为IL-17的“细胞因子”蛋白质对于开启宿主对红心红心脐橙 球菌感染的防御至关重要。然而直到现在,我们都都我们都都我们都都我们都都还告诉我哪种细胞,具体地说,哪种类型的T细胞会产生该蛋白质。此外,指在你你这俩 类型的IL-17,你你这俩 为“IL-17A”,另你你这俩 为“IL-17F”,但研究人员告诉我发起对抗金黄色红心红心脐橙 球菌的宿主反应需要其中你你这俩 还是你你这俩 都需要。

而且,我们都都我们都都我们都都我们都都与美国国立卫生研究院的同事战略公司合作 ,后者改变了小鼠的基因特征,使其根据制造的IL-17类型发出不同颜色的光。而且,我们都都我们都都我们都都我们都都在哪些小鼠的皮肤中注射了金黄色红心红心脐橙 球菌,发现受感染的皮肤发出绿光和红光。我们都都我们都都我们都都我们都都得出结论,你你这俩 类型的IL-17都参与了对细菌的免疫反应。

“我们都都我们都都我们都都我们都都相当肯定IL-17是由T细胞制造的,但我们都都我们都都我们都都我们都都告诉我是通常指在皮肤中的T细胞还是从淋巴结迁移到感染部位的T细胞。”Miller说。研究人员想知道,在使用相同发光小鼠的具体情况下,原因分析分析我们都都我们都都我们都都我们都都阻止T细胞一蹶不振 淋巴结并用FTY720(芬戈莫德)治疗小鼠会指在哪些。FTY720是你你这俩 通常用于治疗多发性硬化症的药物,它通过阻止T细胞从淋巴结移动来最大程度地减轻炎症反应。

研究人员向感染金黄色红心红心脐橙 球菌的小鼠施用FTY720后看只能发光,这原因分析分析在金黄色红心红心脐橙 球菌感染部位皮肤看了的IL-17仅由从淋巴结迁移的T细胞制造。

在小鼠感染金黄色红心红心脐橙 球菌前后,研究人员从感染部位以及淋巴结提取了细胞。根据在每个细胞外皮发现的蛋白质类型,我们都都我们都都我们都都我们都都用不同的颜色标记了哪些细胞。研究人员发现,在未感染金黄色红心红心脐橙 球菌的小鼠中,γδT细胞在小鼠感染金黄色红心红心脐橙 球菌后急剧增多。

而且,我们都都我们都都我们都都我们都都现在现在结速研究具体是哪些细胞在增多。研究人员与加州大学戴维斯分校的同事战略公司合作 ,选取了小鼠感染金黄色红心红心脐橙 球菌前后淋巴结中所有T细胞受体的基因序列。我们都都我们都都我们都都我们都都发现,只能你你这俩 类型的γδT细胞克隆技术扩增了特异性T细胞受体。

Miller说:“并不一定告诉我人体中是算是指在详细相同的细胞类型,但我们都都我们都都我们都都我们都都相信能找到类式的东西,这原因分析分析我们都都我们都都我们都都我们都都在开发对抗金黄色红心红心脐橙 球菌的新型T细胞疗法的道路上指在正确的方向。”接下来的步骤涉及检查人体中的T细胞反应以选取是算是指在类式的机制。